07.10 - 08.10.2022, 16:00
Poszukujemy Bohatera lub Bohaterki dla Gabi.
Nasza mała Gabi przez całe swoje życie była praktycznie bezbronna wobec patogenów powszechnie występujących w naszym otoczeniu. To w gruncie rzeczy cud, że nie zachorowała wcześniej i nie złapała infekcji, która mogłaby zagrażać jej życiu. Niestety to niebezpieczeństwo, ciągle jest obecne. W każdej chwili Gabrysia może spotkać na swojej drodze patogen, którego nie zwalczy mimo ciągłego przyjmowania antybiotyków.
Na szczęście medycyna daje nadzieję na wyleczenie – przeszczep komórek krwiotwórczych nazywany potocznie przeszczepem szpiku.
Choć trudno w to uwierzyć, gdzieś na świecie jest Twój „genetyczny bliźniak”, który może potrzebować Twojej pomocy. Dziś takiej pomocy potrzebuje Gabi! Zarejestruj się w bazie Fundacji DKMS i podaruj Gabrieli oraz innym chorym szansę na powrót do zdrowia!
Rejestracja stacjonarna:
Miejsce: Galeria Echo
Adres: Kielce
Data: 07.10.2022 r. Godzina: 16:00 – 20:00
Data: 08.10.2022 r. Godzina: 09:00 - 20:00
Zachęcamy do rejestracji przez stronę internetową:
Wystarczy zamówić pakiet rejestracyjny do domu. Pakiet przyjdzie pocztą. Należy wypełnić formularz rejestracyjny, pobrać wymaz na trzy pałeczki z wewnętrznej strony policzka i odesłać pakiet do Fundacji DKMS. Rejestracja jest całkowicie bezpłatna.
Potencjalnym dawcą może zostać osoba:
Są dwie metody pobrania szpiku do przeszczepienia:
Szpital i diagnoza
W grudniu ubiegłego roku nasza wówczas 9-cio letnia córka Gabrysia trafiła do szpitala z dziwną gorączką, której nie udawało się zbić w żaden sposób. Nikt nie potrafił też wyjaśnić skąd na wątrobie dziecka wzięły się ropnie. Miesięczna, bardzo intensywna antybiotykoterapia pozwoliła na wyjście ze szpitala. Niestety po kilku miesiącach koszmar wrócił – tym razem ropień pojawił się na węźle chłonnym szyi. Gabrysia zamiast jechać na pierwszy w życiu obóz harcerski znów trafiła do szpitala. Znosiła to dzielnie, choć w jej oczach nie raz pojawiały się łzy, zwłaszcza gdy leżąc w szpitalnej sali słuchała biwakowych opowieści koleżanek z zastępu. Lekarze na podstawie historii chorobowej, objawów i wyników badań nabrali podejrzeń, że chodzi o problemy z odpornością. W Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie zostaliśmy skierowani poznaliśmy diagnozę.Gabrysia choruje na ziarniniakowatość przewlekłą (ang. CGD)- bardzo rzadką chorobę immunologiczną o podłożu genetycznym – wspomina Ania, mama Gabrysi.
Zostań Dawcą Szpiku! I ty możesz uratować komuś życie!!!
Galeria zdjęć